С 1 января 2015 года вводится в действие ГОСТ Р 51352-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний"

ГОСТ Р 51352-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний" утвержден приказом Росстандарта от 8 ноября 2013 года N 1532-ст.

Стандарт распространяется на медицинские изделия для диагностики ин витро природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской практике и используемые в клинико-диагностических лабораториях, выполняющих бактериологические, биохимические, иммунологические, медико-биологические, медико-генетические и другие диагностические ин витро исследования, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно.

ГОСТ Р 51352-2013 вводится в действие на территории РФ с 1 января 2015 года взамен ГОСТ Р 51352-99.

Обзор подготовлен специалистами консорциума "Кодекс" с использованием электронных систем нормативно-технической информации "Техэксперт"