С 1 июня 2024 года вводится в действие ГОСТ ISO 10993-23-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия". Новостная лента сайта ЦНТД Регламент. ЦНТД Регламент

Комплексное обеспечение нормативно-технической информацией на основе современных технологий
+7 (495) 221-12-76

08.11.2023

С 1 июня 2024 года вводится в действие ГОСТ ISO 10993-23-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия"

ГОСТ ISO 10993-23-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия" утвержден приказом Росстандарта от 10 октября 2023 года N 1092-ст.

Стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает требования к проведению исследований на раздражающее действие. Исследования предназначены для прогнозирования и классификации раздражающего действия МИ/материалов в соответствии с ISO 10993-1 и ISO 10993-2.

ГОСТ ISO 10993-23-2023 вводится в действие на территории РФ с 1 июня 2024 года.

Обзор подготовлен специалистами консорциума "Кодекс" с использованием электронных систем нормативно-технической информации "Техэксперт"

О компании

ЦНТД "Регламент" является сертифицированным региональным центром нормативно-технической документации "Техэксперт". Компания создана в рамках деятельности Российской сети центров НТД под эгидой консорциума "Кодекс".

Подробнее о компании...

Все права защищены © 2006-2026 ЦНТД "Регламент"

Продолжая использовать данный сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и пользовательских данных в целях функционирования сайта, проведения статистических исследований и обзоров. Политика в отношении обработки персональных данных